Objetivos:  Aprimorar os conhecimentos sobre a gestão da qualidade analítica para garantir que os resultados de exames laboratoriais atendam a qualidade desejada de forma a minimizar a liberação de resultados com erros clinicamente significativos, contribuindo para apoiar os médicos no diagnóstico e acompanhamento de seus pacientes.

 Breve descrição do que será discutido: Abordar conceitos, aplicabilidade e análise dos resultados dos controles da qualidade na rotina do laboratório, com aplicação de modelos cientificamente válidos para garantir resultados confiáveis para o uso clínico pretendido.

Coordenação: Helinete Baltazar Ribeiro Filgueiras

Palestrantes:  Helinete Baltazar Ribeiro Filgueiras, Fabiano Lucas Moraes de Castro

Objetivos:

Introduzir e Atualizar os participantes sobre a Rotina do Teste de Sensibilidade realizado e interpretados de acordo com o preconizado pelo BrCAST

 Tópicos:

- Metodologia do Teste de Sensibilidade

-Controle de Qualidade

-Documentos Disponíveis

-Detecção de fenótipos de Resistência

-Interpretação de Resultados

Coordenação: Andre Mario Doi

Palestrantes: Andre Mario Doi, Marines Dalla Valle Martino, Cassia Maria Zoccoli, Ana Cristina Gales, Alberto Chebabo, Mireille Ângela Bernardes Sousa.

Objetivos: Tem como objetivo oferecer uma introdução no uso das tecnologias de Massive Paralllel Sequencing ou Next Generation Sequencing na Medicina Genômica.

Introdução à bioinformática e seus conceitos básicos.

Comparação conceitual e técnica entre métodos de sequenciamento massivo em paralelo.

Análises bioinformáticas de dados de MPS.

Interpretação de resultados e laudos baseados em tecnologias MPS.

Coordenação: Luisane Maria Falci Vieira

Palestrantes: Eduardo Tarazona Santos,  Wagner Carlos Santos Magalhaes

Objetivos: 

- Conhecer os conceitos básicos para a Validação de Métodos Quantitativos segundo a Norma PALC 2016 e aprender a selecionar os estudos necessários para a verificação de métodos quantitativos

- Compreender e saber aplicar o estudo de precisão e bias segundo o CLSI EP-15A3

- Compreender e saber aplicar o estudo de linearidade segundo o CLSI EP-06 A

- Compreender e saber aplicar o estudo de equivalência de resultados segundo o CLSI EP9-A3, utilizando o protocolo de 20 amostras descrito no CLSI EP-15A2

Workshop Prático:

- Simulação de estudos utilizando as planilhas

 (É necessário levar um notebook com Excel instalado 2007 ou superior).

Coordenação: Luisane Maria Falci Vieira

Palestrantes: Luisane Maria Falci Vieira, Derliane de Oliveira, Claudia Maria Meira Dias, João Rodrigo Campos 

Objetivos: Discutir as ações estratégicas que podem ser obtidas do uso de benchmarking de indicadores e maximizar o uso da informação do monitoramento dos dados para promover a excelência do laboratório.

Breve descrição do que será discutido: Gestores da Qualidade e Membros de Sociedades Científicas nacionais e internacionais compartilham novas percepções e exigências do mercado da medicina laboratorial para uso de métricas e referenciais alinhados com o mercado. Além da participação de profissionais atuantes e conceituados na área da medicina laboratorial, o estatístico Pedro Luis do Nascimento Silva, doutor pela University of Southampton e ex-presidente do Instituto Internacional de Estatística, também participará com instruções para transformar os dados do benchmarking em informações para tomada de decisões estratégicas.

Palestrantes: Wilson Shcolnik, Guilherme Ferreira Oliveira, Cesar Alex de Oliveira Galoro, Luiza Bottino, Fernando de Almeida Berlitz, Pedro Luis do Nascimento,  Conceição Faustino, Klever Sáenz, João Mariano Pêgo, Carlos Rafael Vega Salinas, Rafael Monsores Lopes, João José Pires, Paulo Alexandre Simões, Nadia Krul, Henrique Dias do Couto e Durval Belém.

Objetivos: Apresentar conceitos básicos de melhoria de processos técnicos; apresentar conceitos básicos de inovação em processos técnicos. Discussão de dois cases de co-criação para utilização na gestão da qualidade técnica aplicáveis em laboratórios de Análises Clínicas de diferentes portes.

Breve descrição do que será discutido:

Apresentação de modelos convencionais da gestão da qualidade técnica; discussão de  duas técnicas de introdução dessa visão de inovação na gestão da rotina de operações técnicas ( aplicação prática de co-criação e People Centered Design - PCD).  Discussão sobre como motivar o aprendizado coletivo por meio da mudança de mindset de ‘inspeção’ para ‘participativo’ (aprendizado em rede).

Coordenação: Flávia Helena da Silva

Palestrantes: Leticia Martins Sanches, Patricia Isquierdo Moreno Vargas, Gustavo Stuani Guimarães 

Objetivos: Orientar a investigação de causas raiz para as não conformidades e o tratamento das mesmas

Breve descrição do que será discutido: Orientação das formas de se investigar causa raiz para não conformidades e seu tratamento

Parte teórica explicativa com definições concernentes ao tema e exercícios como prática.

Coordenação: Carla Doerzapff Chaves 

 Palestrantes: Carla Doerzapff Chaves, Ana Claudia Queiroz de Souza Valladao,  Marcio Kaczala.